2025-11-182025-11-18https://repositorio.uandes.cl/handle/uandes/60082Hoy en día la regeneración tisular mediante el uso de células madre mesenquimales<br/>(MSC) es un tema que está en estudio a nivel mundial. La cavidad bucal es un nicho<br/>interesante de obtención de MSCs. Las primeras en obtenerse fueron de tejido pulpar sano<br/>(DPSC). Sin embargo, hay poca investigación acerca de las características funcionales y las<br/>propiedades inmunomoduladoras de las DPSC derivadas de pulpa sana e inflamada. Frente<br/>al problema de investigación encontrado, surge la pregunta ¿cómo afecta la inflamación<br/>local las propiedades funcionales y la capacidad inmunomoduladora de células madre<br/>mesenquimales obtenidas de pulpa dentaria humana? El objetivo general de esta tesis<br/>doctoral fue evaluar las características funcionales de las DPSC derivadas de pulpa sana e<br/>inflamada y determinar las propiedades inmunomoduladoras de las DPSC, para el<br/>desarrollo de un modelo de regeneración tisular.<br/>En esta investigación se utilizaron células madre mesenquimales derivadas de pulpa sana y<br/>de pulpas con diagnóstico de pulpitis irreversible; además utilizamos células derivadas de<br/>tejido gingival humano (GMSCs). Las DPSCs y las GMSCs fueron caracterizadas según<br/>los criterios establecidos por la “International Society for Cell Therapy” (ISCT). Para<br/>evaluar la capacidad inmunomoduladora, se midió el efecto de las MSC en la proliferación<br/>de los linfocitos (LT-CD3). Para entender el mecanismo involucrado en la inmunodulación,<br/>medimos la enzima indoleamina-2,3 dioxigenasa (IDO) que cataliza la degradación del<br/>triptófano en la ruta metabólica a quinurenina, debido a que la inmunosupresión ocurre por<br/>la depresión del triptófano, que es un aminoácido esencial, y la acumulación local de<br/>metabolitos. La enzima IDO es requerida para la inhibición de células productoras de IFN-γ<br/>y junto a la PGE2 bloquea la actividad de las células NK. En el futuro planeamos evaluar la<br/>expresión de factores de crecimiento beta 1 (TGFB-1), Prostaglandina E2 (PGE2),<br/>Interleukinas 6 y 10 (IL-6, IL10) y el Factor de Necrosis Tumoral Inducible (TSG-6) entre<br/>otros. Además, desarrollamos un modelo de diente para la regeneración tisular en base a un<br/>biomaterial natural y DPSCs. Para el análisis estadístico de los resultados se utilizó el<br/>programa Stata11, utilizando el test de Kruskal Wallis y Graph Pad.stem cellsimmunomodulationdental pulpDoctoral Thesis